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Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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| Nome do produto: | Peptídeo Tirzepatida | Utilização: | Controle do açúcar no sangue e perda de peso |
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| Especificações: | 5 mg, 10 mg, 15 mg e 30 mg por frasco para injectáveis | CAS NO.: | 2023788-19-2 |
| Grau: | Grau farmacêutico | Entrega: | 100% |
| MOQ: | 1 Caixa (10 frascos para injectáveis) | MODA PASSAGEIRA: | Aprovado |
Produtor Fornecer Péptido Tirzepatida Pó liofilizado 5 mg 10 mg Vials CAS 2023788-19-2
Descrição do produto:
A FDA aprovou a tirzepatida com base em provas de nove ensaios clínicos com 7. 769 participantes com diabetes tipo 2, dos quais 5. 415 destes participantes receberam tirzepatida.Os ensaios foram realizados em 673 locais em 24 países, incluindo Argentina, Austrália, Brasil, Canadá, Índia, Israel, Japão, México, Federação Russa, Coreia do Sul, Taiwan,vários países europeus, e os Estados Unidos (incluindo Porto Rico).Os nove ensaios foram utilizados para avaliar a segurança e cinco destes ensaios foram utilizados para avaliar a eficácia da tirzepatida.Os cinco ensaios utilizados na avaliação da eficácia incluíram 6. 263 participantes adultos com diabetes tipo 2.Foram incluídos na avaliação de segurança quatro ensaios adicionais (NCT #03131687, NCT #03311724 NCT #03861052, NCT #03861039), com um total de 7. 769 participantes adultos com diabetes tipo 2; the number of participants representing efficacy findings may differ from the number of participants representing safety findings due to different pools of study participants analyzed for efficacy and safety. Os benefícios da tirzepatida no tratamento de participantes adultos com diabetes tipo 2 foram avaliados principalmente em cinco ensaios clínicos.Em dois destes ensaios (NCT #03954834 e NCT #04039503), os participantes foram aleatoriamente designados para receberem uma injecção de tirzepatida ou placebo semanalmente.Nem o doente nem o prestador de cuidados de saúde sabiam qual o tratamento que estava a ser administrado até ao final dos ensaios. O tratamento durou 40 semanas.Nos outros três ensaios (NCT #3987919, 03882970, e 03730662), os participantes foram aleatoriamente designados para receber tirzepatida ou outro medicamento antidiabético,e o paciente e o médico sabiam que medicamento estava a ser dado.O tratamento foi administrado durante 40 semanas a 104 semanas.Em cada ensaio, a HbA1c foi medida desde o início do ensaio até ao final do ensaio e comparada entre o grupo tirzepatida e os outros grupos.
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