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Detalhes do produto:
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Nome: | Semaglutide | Outra denominação: | Sermaglutide |
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Grau: | Categoria de Pharma | Fórmula molecular: | C187H291N45O59 |
Entrega: | 100% | MOQ: | 1 jogo |
Especificações: | 2 mg, 5 mg, 10 mg por frasco para injectáveis | Pacote: | 10 frascos para injectáveis por kit |
Preço por Varejo Peptido de Semaglutida 2 mg 5 mg 10 mg Frascos para Injecção de Semaglutida
Descrição do produto:
Em Junho de 2008, umensaio clínico de fase IIcomeçou a estudar semaglutida.
Em 2012, uma equipa de investigadores doNovo Nordisksemaglutida desenvolvidapara uma terapia de diabetes uma vez por semana como uma alternativa de acção mais prolongadaliraglutida.Os ensaios clínicos começaram em janeiro de 2016 e terminaram em maio de 2017.
Em março de 2021, em um ensaio randomizado de fase III, duplo-cego, 1.961 adultos comíndice de massa corporalOs doentes que tiveram uma dose de semaglutida de 30 mg ou superior foram submetidos a um tratamento com semaglutida subcutânea uma vez por semana ou placebo, mais uma intervenção no estilo de vida, numa proporção de 2: 1.Os ensaios ocorreram em 129 locais em 16 países da ÁsiaA variação percentual média do peso corporal na semana 68 foi de - 14, 9% no grupo semaglutide contra - 2, 4% no grupo placebo,para uma diferença estimada de tratamento de −12.4pontos percentuais(95% CI, - 13, 4 a - 11, 5).
Uma revisão realizada em 2022 dos tratamentos anti- obesidade revelou que a semaglutida, bem comotirzepatidaOs medicamentos anti-obesidade (que têm um mecanismo de acção sobrepostos) foram mais promissores do que os medicamentos anti-obesidade anteriores, embora menos eficazes do que os medicamentos anti-obesidade anteriores.cirurgia bariátrica.
Estados UnidosAdministração dos Alimentos e Medicamentos(FDA) aprovou o semaglutide com base em evidências de sete ensaios clínicos com 4087 participantes com Diabetes tipo 2.Os ensaios foram realizados em 536 locais em 33 países, incluindo Canadá, México, Federação Russa, Ucrânia, Turquia, Índia, África do Sul, Japão, Hong Kong, vários países europeus, Argentina,e os Estados Unidos.Em dois destes ensaios (NCT # 02054897 e NCT # 02305381), os participantes foram aleatoriamente designados para receberem semaglutida ou placebo semanalmente.Nem o participante nem o prestador de cuidados de saúde sabiam qual o tratamento que estava a ser administrado até ao final dos ensaios.O tratamento durou 30 semanas.Nos outros cinco ensaios (NCT # 01930188, 01885208, 02128932, 02207374, 02254291), os participantes foram aleatoriamente designados para receberem semaglutida ou outro medicamento antidiabético,e o participante e o fornecedor sabiam qual medicamento estava a ser administrado em quatro ensaios.O tratamento foi administrado durante 30 semanas ou 56 semanas.
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